A key enzyme for flavin synthesis is required for nitric oxide and reactive oxygen species production in disease resistance

生物 生物化学 黄素单核苷酸 活性氧 黄素腺嘌呤二核苷酸 黄素组 一氧化氮 程序性细胞死亡 细胞生物学 化学 细胞凋亡 辅因子 内分泌学
作者
Shuta Asai,Keisuke Mase,Hirofumi Yoshioka
出处
期刊:Plant Journal [Wiley]
被引量:58
标识
DOI:10.1111/j.0960-7412.2010.04206.x
摘要

Nitric oxide (NO) and reactive oxygen species (ROS) play key roles in plant immunity. However, the regulatory mechanisms of the production of these radicals are not fully understood. Hypersensitive response (HR) cell death requires the simultaneous and balanced production of NO and ROS. In this study we indentified NbRibAencoding a bifunctional enzyme, guanosine triphosphate cyclohydrolase II/3,4-dihydroxy-2-butanone-4-phosphate synthase, which participates in the biosynthesis of flavin, by screening genes related to mitogen-activated protein kinase-mediated cell death, using virus-induced gene silencing. Levels of endogenous riboflavin and its derivatives, flavin mononucleotide (FMN) and flavin adenine dinucleotide (FAD), which are important prosthetic groups for several enzymes participating in redox reactions, decreased in NbRibA-silenced Nicotiana benthamiana. Silencing NbRibA compromised not only HR cell death, but also the NO and ROS production induced by INF1 elicitin and a constitutively active form of NbMEK2 (NbMEK2DD), and also induced high susceptibility to oomycete Phytophthora infestans and ascomycete Colletotrichum orbiculare. Compromised radical production and HR cell death induced by INF1 in NbRibA-silenced leaves were rescued by adding riboflavin, FMN or FAD. These results indicate that flavin biosynthesis participates in regulating NO and ROS production, and HR cell death.
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