Association of the chromosome 11p13.5 variant and atopic dermatitis with a family history of atopy in the Chinese Han population

过敏性 全基因组关联研究 特应性皮炎 遗传关联 家族史 遗传学 遗传倾向 人口 单核苷酸多态性 等位基因 中国人 生物 医学 免疫学 过敏 内科学 基因型 基因 中国 法学 环境卫生 政治学
作者
Fang Cheng,Jinhua Zhao,Xianfa Tang,Hui Cheng,Yujun Sheng,Xiaoyun Jiang,Ling Fang,Xiaoguang Zhang,Xianbo Zuo,Xiaodong Zheng,Fusheng Zhou,Huayang Tang,Sen Yang,Feng-Li Xiao,Xuejun Zhang
出处
期刊:Asian Pacific Journal of Allergy and Immunology [Allergy, Asthma, and Immunology Association of Thailand]
卷期号:34 (2) 被引量:5
标识
DOI:10.12932/ap0596.34.2.2016
摘要

Recent genome-wide association studies (GWAS) and a meta-analysis of GWAS for atopic dermatitis (AD) have identified some AD genetic loci in European and Japanese populations.To investigate whether some novel susceptibility loci are associated with AD in the Chinese Han population.We first selected eight novel susceptibility loci to replicate in 2,205 AD patients and 2,116 healthy controls using the Sequenom platform. Data were analyzed with PLINK 1.07 software.We found that rs12634229 (3q13.2), rs7927894 (11p13.5) and rs878860 (11p15.4) showed a slight association with AD (P = 0.012, P = 0.033, P = 0.020, respectively); rs6780220 (3p21.33) was preferentially related to AD with keratosis pilaris, but did not reach the threshold of significance after correction. The frequency of rs7927894 allele T was significantly different between AD patients with a positive and negative family history of atopy.The loci rs7927894 (11p13.5) are related to AD with a positive family history of atopy in Chinese Han population, providing novel insight into the genetic pathogenesis of AD.

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