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Induced Formation of Dominating Polar Phases of Poly(vinylidene fluoride): Positive Ion–CF2 Dipole or Negative Ion–CH2 Dipole Interaction

偶极子 离子 氟化物 结晶 分子 极地的 化学物理 材料科学 相(物质) 化学 化学极性 无机化学 有机化学 物理 天文
作者
Chenglu Liang,Zhong-Hai Mai,Qi Xie,Rui‐Ying Bao,Wei Yang,Bang‐Hu Xie,Ming‐Bo Yang
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry B [American Chemical Society]
卷期号:118 (30): 9104-9111 被引量:123
标识
DOI:10.1021/jp504938f
摘要

The "ion-dipole" interaction has been the most widely accepted mechanism for the direct formation of polar phases (β, γ) of poly(vinylidene fluoride) (PVDF), which have been widely used as transducers, actuators, and sensors. However, the type of charged ions is still controversial. In order to throw light upon this issue, two types of charged small organic molecules that are in different physical states (melt or solid) during the crystallization of PVDF were melt-blended with PVDF resin. Results revealed that only the incorporation of positive charged molecules can lead to the formation of polar phases. Additionally, it is interesting to find that during the crystallization of PVDF, molten positively charged molecules resulted in β-phase dominating, while solid positively charged molecules exclusively induced γ-phase. These results lead to the understanding that the induced formation of polar phases of PVDF is due to the "positive ion-CF2 dipole" interaction.
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