LncRNA ADAMTS9-AS1 knockdown restricts cell proliferation and EMT in non-small cell lung cancer.

基因敲除 癌症研究 下调和上调 波形蛋白 生物 长非编码RNA 细胞生长 细胞周期 流式细胞术 转移 肺癌 细胞凋亡 细胞 癌症 病理 医学 免疫组织化学 免疫学 基因 生物化学 遗传学
作者
Zhongwen Li,Guojun Yue,Zhang Ting-you,Jinzhi Wu,Xiujuan Tian
出处
期刊:PubMed 卷期号:36 (10): 1063-1072 被引量:2
标识
DOI:10.14670/hh-18-347
摘要

A recent bioinformatics analysis identified long non-coding RNA antisense 1 ADAMTS9-AS1 as an independent prognostic marker in several tumors, including prostate cancer and bladder cancer. Nevertheless, the prognostic value and functional role of ADAMTS9-AS1 in non-small cell lung cancer (NSCLC) remain elusive. Here, we first found that the expression of ADAMTS9-AS1 was significantly upregulated in NSCLC tissues compared with adjacent normal tissues using quantitative real time PCR analysis. Clinically, we observed that ADAMTS9-AS1 expression was associated with TNM stage, lymph node metastasis and poor prognosis in NSCLC patients. By performing loss-of-function assay in A549 and 95D cells, our in vitro experiments further showed that knockdown of ADAMTS9-AS1 remarkedly suppressed cell proliferation, caused cell cycle G0/G1 arrest and apoptosis, and inhibited cell migration and invasion in NSCLC cells using CCK-8, colony formation, flow cytometry and transwell assays. Moreover, we found that ADAMTS9-AS1 knockdown downregulated the expression of CDK4, N-cadherin, Vimentin, but upregulated the expression of Bad and E-cadherin. In summary, our results revealed that ADAMTS9-AS1 may serve as a potential therapeutic target for the treatment of patients with NSCLC.
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