Decatungstate as Direct Hydrogen Atom Transfer Photocatalyst for SOMOphilic Alkynylation

炔基化 化学 磺酰 氢原子 光催化 光化学 Atom(片上系统) 催化作用 氢键 组合化学 分子 有机化学 群(周期表) 嵌入式系统 烷基 计算机科学
作者
Luca Capaldo,Davide Ravelli
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (6): 2243-2247 被引量:56
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c00381
摘要

A versatile approach for the alkynylation of a variety of aliphatic hydrogen donors, including alkanes, is reported. We used tetrabutylammonium decatungstate as photocatalyst to generate organoradicals from C–H/Si–H bonds via hydrogen atom transfer. The latter intermediates underwent SOMOphilic alkynylation by methanesulfonyl alkynes to afford internal alkynes upon loss of a sulfonyl radical. The effect of different radicofugal groups on the reaction outcome was evaluated and rationalized via a combined experimental and computational approach.
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