Ubiquitination and the Ubiquitin–Proteasome System as regulators of transcription and transcription factorsin epithelial mesenchymal transition of cancer

泛素 转录因子 细胞生物学 上皮-间质转换 蛋白酶体 生物 抄写(语言学) 脱氮酶 化学 下调和上调 生物化学 基因 语言学 哲学
作者
Ioannis A. Voutsadakis
出处
期刊:Tumor Biology [SAGE]
卷期号:33 (4): 897-910 被引量:38
标识
DOI:10.1007/s13277-012-0355-x
摘要

Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) in cancer is a process that allows cancer cells to detach from neighboring cells, become mobile and metastasize and shares many signaling pathways with development. Several molecular mechanisms which regulate oncogenic properties in neoplastic cells such as proliferation, resistance to apoptosis and angiogenesis through transcription factors or other mediators are also regulators of EMT. These pathways and downstream transcription factors are, in their turn, regulated by ubiquitination and the Ubiquitin-Proteasome System (UPS). Ubiquitination, the covalent link of the small 76-amino acid protein ubiquitin to target proteins, serves as a signal for protein degradation by the proteasome or for other outcomes such as endocytosis, degradation by the lysosome or directing these proteins to specific cellular compartments. This review discusses aspects of the regulation of EMT by ubiquitination and the UPS and underlines its complexity focusing on transcription and transcription factors regulating EMT and are being regulated by ubiquitination.
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