Separation of Genomic DNA from Plasmid DNA by Selective Renaturation with Immobilized Metal Affinity Capture

质粒 DNA 基因组DNA 化学 质体制备 计算生物学 生物 分子生物学 生物化学 PBR322电话
作者
Tony Cano,Jason C. Murphy,George E. Fox,Richard C. Willson
出处
期刊:Biotechnology Progress [Wiley]
卷期号:21 (5): 1472-1477 被引量:18
标识
DOI:10.1021/bp050155g
摘要

Abstract In contrast to proteins, many nucleic acids can undergo reversible modification of their conformations, and this flexibility can be used to facilitate purification. Selective renaturation with capture is a novel method of removing contaminating genomic DNA from plasmid samples. Plasmid DNA quickly renatures after thermal denaturation and cooling (or alkaline denaturation followed by neutralization), whereas genomic DNA remains locally denatured after rapid cooling in mismatch‐stabilizing high ionic strength buffer. Partially denatured genomic DNA can be selectively bound to a metal chelate affinity adsorbent through exposed purine bases, while double‐stranded renatured plasmid DNA is not bound. Using this method we have readily achieved 1,000,000‐fold clearance of 71 wt % contaminating E. coli genomic DNA from plasmid samples.
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