Agonist-receptor efficacy I: mechanisms of efficacy and receptor promiscuity

受体 兴奋剂 滥交 药理学 药品 化学 配体(生物化学) 5-HT5A受体 功能选择性 药物作用 G蛋白偶联受体 生物物理学 计算生物学 立体化学 生物 生物化学 生态学
作者
Terry Kenakin
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier]
卷期号:16 (6): 188-192 被引量:171
标识
DOI:10.1016/s0165-6147(00)89020-3
摘要

The description of drug effects on receptor proteins is based on models and equations used to describe mass-action kinetics of molecules and inert surfaces. These models provide an adequate description of drug affinity, that is, how well a molecule binds to a receptor protein, but the way in which ligands change receptor populations to impart signals to cells remains to be determined. In the first of two articles, Terry Kenakin discusses a basic question in receptor pharmacology, namely the nature of ligand efficacy.
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