肌萎缩侧索硬化
亨廷顿病
三核苷酸重复扩增
疾病
神经科学
医学
心理学
病理
生物
遗传学
基因
等位基因
作者
Suresh Kumar Chhetri,Rejith Dayanandan,Dorothea Bindman,David Craufurd,Tahir Majeed
标识
DOI:10.3109/21678421.2013.817586
摘要
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized by progressive cognitive, behavioural and motor dysfunction (1). It is a trinucleotide repeat disorder as...
科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI