Pharmacological properties of indirubin and its derivatives

靛玉红 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 激酶 MAPK/ERK通路 细胞周期蛋白依赖激酶 信号转导 化学 神经保护 药理学 激活剂(遗传学) 癌症研究 生物 生物化学 细胞凋亡 靛蓝 受体 细胞周期 艺术 视觉艺术
作者
Yang Lin,Xinyun Li,Wei Huang,Xiangshu Rao,Yu Lai
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:151: 113112-113112 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2022.113112
摘要

Indirubin is the main bioactive component of the traditional Chinese medicine Indigo naturalis and is a bisindole alkaloid. Multiple studies have shown that indirubin exhibits good anticancer, anti-inflammatory and neuroprotective properties. The purpose of this review is to provide a summary of the pharmacological mechanisms of indirubin and its derivatives. Indirubin and its derivatives exert anticancer effects by regulating the expression of cyclin-dependent kinases (CDKs), GSK-3β, Bax, Bcl-2, C-MYC, matrix metalloproteinases (MMPs), and focal adhesion kinase (FAK) through the PI3K/AKT/mTOR, nuclear factor (NF)-κB, mitogen-activated protein kinase (MAPK), JAK/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) pathways and other signaling pathways. We also reviewed the anti-inflammatory and neuroprotective properties of indirubin and its derivatives. The findings of recent studies assessing indirubin and its derivatives suggest that these compounds can be used as potential drugs to treat tumors, inflammation, neuropathy and bacterial infection.

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