Surface self-reconstruction of telluride induced by in-situ cathodic electrochemical activation for enhanced water oxidation performance

过电位 析氧 碲化物 阴极保护 电化学 分解水 催化作用 吸附 化学 材料科学 图层(电子) 化学工程 无机化学 纳米技术 冶金 电极 光催化 工程类 物理化学 有机化学
作者
Peng Guo,Shoufu Cao,Yijin Wang,Xiaoqing Lü,Youzi Zhang,Xu Xin,Xiao Chi,Xiaojiang Yu,Ilhom Tojiboyev,Hadi Salari,Ana Jorge Sobrido,Maria‐Magdalena Titirici,Xuanhua Li
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:310: 121355-121355 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121355
摘要

Metal tellurides attract recent attention because of their promising applications as effective catalysts for the oxygen evolution reaction (OER). However, inappropriate adsorption energy between OER intermediates and telluride leads to an unsatisfactory electrocatalytic intrinsic activity. Herein, we adopt a unique in-situ cathodic electrochemical activation process to facilitate the surface self-reconstruction to form oxygen vacancy (OV)-rich TeO2 layer onto Fe-doped NiTe (OV@Fe-NiTe). Characterizations and theoretical calculation demonstrate that the presence of the OV-rich TeO2 layer realizes the adjustment of d-band center of the active site that translates into an enhancement of the adsorption of *OOH intermediate and thus the optimization of the OER pathway. Consequently, the OV@Fe-NiTe only requires an ultralow overpotential of 245 mV to drive 100 mA cm-2 in 1 M KOH, 95 mV lower than that of Fe-NiTe, and hence becoming the best water oxidation electrocatalysts amongst recently reported telluride electrocatalysts. This study presents a unique strategy to exploit telluride-based catalysts through electrochemical surface engineering.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
lh关闭了lh文献求助
刚刚
科研通AI6.3应助薯片采纳,获得10
刚刚
刚刚
1111发布了新的文献求助10
刚刚
酷波er应助渐变映射采纳,获得10
1秒前
Lucas应助顺弟er采纳,获得10
1秒前
1秒前
3333333333完成签到,获得积分10
2秒前
怡然以南完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
风中垣完成签到,获得积分10
2秒前
3秒前
苏打完成签到,获得积分10
3秒前
溏心蛋完成签到 ,获得积分10
3秒前
英姑应助坚强孤容采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
4秒前
th1完成签到,获得积分20
4秒前
何佳茗完成签到,获得积分10
5秒前
逐影完成签到,获得积分10
5秒前
科研通AI6.1应助发嗲的鸡采纳,获得10
5秒前
5秒前
FashionBoy应助longer采纳,获得10
6秒前
可可发布了新的文献求助10
6秒前
th1发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
CodeCraft应助冰汐采纳,获得10
7秒前
苏打发布了新的文献求助10
7秒前
英姑应助peanut采纳,获得10
8秒前
8秒前
VDC发布了新的文献求助10
9秒前
tiptip应助映之采纳,获得10
9秒前
tiptip应助映之采纳,获得10
9秒前
闪68发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
9秒前
9秒前
9秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 5000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Propeller Design 1000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 1000
First commercial application of ELCRES™ HTV150A film in Nichicon capacitors for AC-DC inverters: SABIC at PCIM Europe 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6003207
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7511627
关于积分的说明 16106765
捐赠科研通 5148139
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2758863
邀请新用户注册赠送积分活动 1735194
关于科研通互助平台的介绍 1631445