A comparative study of Ni catalysts supported on Al2O3, MgO–CaO–Al2O3 and La2O3–Al2O3 for the dry reforming of ethane

催化作用 二氧化碳重整 产量(工程) X射线光电子能谱 材料科学 甲烷 化学工程 镧系元素 色散(光学) 无机化学 碳纤维 催化剂载体 化学 多相催化 碱土金属 氧化镧 金属 工作(物理) 合成气
作者
Anastasios I. Tsiotsias,Nikolaos D. Charisiou,Víctor Sebastián,Safa Gaber,Steven J. Hinder,Mark Baker,Kyriaki Polychronopoulou,Maria A. Goula
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:47 (8): 5337-5353 被引量:47
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2021.11.194
摘要

CO 2 utilization through the activation of ethane, the second largest component of natural and shale gas, to produce syngas, has garnered significant attention in recent years. This work provides a comparative study of Ni catalysts supported on alumina, alumina modified with CaO and MgO, as well as alumina modified with La 2 O 3 for the reaction of dry ethane reforming. The calcined, reduced and spent catalysts were characterized employing XRD, N 2 physisorption, H 2 -TPR, CO 2 -TPD, TEM, XPS and TPO. The modification of the alumina support with alkaline earth oxides (MgO and CaO) and lanthanide oxides (La 2 O 3 ), as promoters, is found to improve the dispersion of Ni, enhance the catalyst's basicity and metal-support interaction, as well as influence the nature of carbon deposition . The Ni catalyst supported on modified alumina with La 2 O 3 exhibits a relatively stable syngas yield during 8 h of operation, while H 2 and CO yields decrease substantially for Ni/Al 2 O 3 . • Ni catalysts on Al 2 O 3 modified with MgO/CaO and La 2 O 3 for the DER reaction. • Modification of Al 2 O 3 improves the catalyst basicity and metal-support interaction. • Extensive ethane cracking into CH 4 takes place during the first 3–4 h. • Ni/La–Al 2 O 3 is the most active and stable with H 2 and CO yields remaining constant. • Modification of Al 2 O 3 aids the coke gasification and reduces catalyst degradation.
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