FBXO43 promotes cell cycle progression in cancer cells through stabilizing SKP2

蛋白酶体 细胞周期 细胞生长 癌症 肿瘤进展 癌症研究 癌细胞 细胞生物学 调节器 细胞 SKP2型 生物 泛素 遗传学 基因 泛素连接酶
作者
Liyun Zheng,Jiajia Shen,Chen Yang,Jingyu Lin,Pengyu Li,Xiaoli Zhao,Hangjiang Ren,Yi Sun,Zhen Wang
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:591: 216848-216848 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2024.216848
摘要

FBXO43 is a member of the FBXO subfamily of F-box proteins, known to be a regulatory hub during meiosis. A body of data showed that FBXO43 is overexpressed in a number of human cancers. However, whether and how FBXO43 affects cell cycle progression and growth of cancer cells remain elusive. In this study, we provide first piece of evidence, showing a pivotal role of FBXO43 in cell cycle progression and growth of cancer cells. Specifically, FBXO43 acts as a positive cell cycle regulator with an oncogenic activity in variety types of human cancer, including non-small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma and sarcoma. Mechanistically, FBXO43 interacts with phosphorylated SKP2 induced by AKT1, leading to reduced SKP2 auto-ubiquitylation and subsequent proteasome degradation. Taken together, our study demonstrates that FBXO43 promotes cell cycle progression by stabilizing SKP2, and FBXO43 could serve as a potential anti-cancer target.
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