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Ainsliadimer A induces ROS-mediated apoptosis in colorectal cancer cells via directly targeting peroxiredoxin 1 and 2

细胞凋亡 过氧化物还原蛋白 结直肠癌 氧化应激 癌症研究 线粒体 癌症 抗氧化剂 化学 细胞生物学 生物 生物化学 遗传学 过氧化物酶
作者
Chao Lv,Yun Huang,Li Wang,Chengji Wang,Hongmei Hu,Hongwei Zhang,Lu Dong,Honghong Jiang,Ruling Shen,Weidong Zhang,Sanhong Liu
出处
期刊:Cell chemical biology [Elsevier]
卷期号:30 (3): 295-307.e5 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.chembiol.2023.02.003
摘要

The peroxiredoxin (PRDX) family is a class of antioxidant enzymes with peroxidase activity. Human PRDXs currently have six members (PRDX1–6), which are gradually becoming potential therapeutic targets for major diseases such as cancer. In this study, we reported ainsliadimer A (AIN), a sesquiterpene lactone dimer with antitumor activity. We found that AIN directly targets Cys173 of PRDX1 and Cys172 of PRDX2 and then inhibits their peroxidase activities. As a result, the level of intracellular ROS increases, causing oxidative stress damage in mitochondria, inhibiting mitochondrial respiration, and significantly inhibiting ATP production. AIN inhibits the proliferation and induces apoptosis of colorectal cancer cells. Additionally, it inhibits tumor growth in mice and the growth of tumor organoid models. Therefore, AIN can be one of the natural compounds targeting PRDX1 and PRDX2 in the treatment of colorectal cancer.
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