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Fate-Mapping of Hematopoietic Stem Cell-Derived Macrophages

生物 造血 干细胞 细胞生物学 命运图 祖细胞 巨噬细胞 先天免疫系统 卵黄囊 单核细胞 炎症 髓样 免疫系统 免疫学 体外 遗传学 胚胎
作者
Katharina Mauel,Elvira Mass
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 139-148 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-3437-0_9
摘要

Macrophages are cells of the innate immune system, which contribute to the maintenance of tissue homeostasis and form the first line of defense against pathogens. Tissue-resident macrophagesTissue resident macrophages that originate from erythro-myeloid-progenitorsErythro myeloid progenitor in the yolk sacYolk sac colonize the organs early during developmentDevelopment and self-maintain in most organs throughout adulthood. Under homeostatic and pathological conditions, circulating monocytes infiltrate the tissue, where they differentiate into macrophages. However, particularly upon inflammation, phenotyping of these distinct macrophage populations using surface markers or antibodyAntibodies stainings is insufficient as their phenotypes converge, at least transiently. A well-established method for the developmental origin of different cell types is the use of in vivo fate-mapping models, where a fluorescent reporter will be expressed under the control of a cell type-specific promoter. Here, we describe the Cxcr4CreERT2; Rosa26LSL-tdTomato mouse fate-mapping model, which labels hematopoietic stem cellsHematopoietic stem cells (HSCs) and, thus, also monocytes and monocyte-derived macrophages while most tissue-resident macrophagesTissue resident macrophages are not targeted.
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