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Results of a randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 study propose iptacopan as an alternative complement pathway inhibitor for IgA nephropathy

医学 安慰剂 补语(音乐) 双盲 肾病 内科学 随机对照试验 替代补体途径 抗体 补体系统 免疫学 内分泌学 病理 化学 表型 生物化学 互补 基因 替代医学 糖尿病
作者
Hong Zhang,Dana V. Rizk,Vlado Perkovic,Bart Maes,Naoki Kashihara,Brad H. Rovin,Hernán Trimarchi,Ben Sprangers,Matthias Meier,Dmitrij Kollins,Olympia Papachristofi,Julie Milojevic,G. Junge,Prasanna Kumar Nidamarthy,Alan Charney,Jonathan Barratt
出处
期刊:Kidney International [Elsevier BV]
卷期号:105 (1): 189-199 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.kint.2023.09.027
摘要

Targeting the alternative complement pathway is an attractive therapeutic strategy given its role in the pathogenesis of immunoglobulin A nephropathy (IgAN). Iptacopan (LNP023) is an oral, proximal alternative complement inhibitor that specifically binds to Factor B. Our randomized, double-blind, parallel-group adaptive Phase 2 study (NCT03373461) enrolled patients with biopsy-confirmed IgAN (within previous three years) with estimated glomerular filtration rates of 30 mL/min/1.73 m
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