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Nonlinear 3D Ligand-Based Metal–Organic Framework for Thermodynamic–Kinetic Synergistic Splitting of Mono-/Dibranched Hexane Isomers

化学 动能 己烷 支柱 配体(生物化学) 工作(物理) 金属有机骨架 非线性系统 金属 碳纤维 热力学 化学工程 计算化学 化学物理 物理化学 有机化学 吸附 结构工程 复合数 工程类 复合材料 材料科学 量子力学 受体 物理 生物化学
作者
Jingyi Zhou,Kui-Shan Wen,Ke Tian,Jinjian Li,Yuanyuan Jin,Jing Li,Zhiguo Zhang,Zongbi Bao,Qilong Ren,Qiwei Yang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (24): 16838-16847 被引量:2
标识
DOI:10.1021/jacs.4c05095
摘要

The selective splitting of hexane isomers without the use of energy-intensive phase-change processes is essential for the low-carbon production of clean fuels and also very challenging. Here, we demonstrate a strategy to achieve a complete splitting of the high-RON dibranched isomer from the monobranched and linear isomers, by using a nonlinear 3D ligand to form pillar-layered MOFs with delicate pore architecture and chemistry. Compared with its isoreticular MOFs with the same ted pillar but different linear 3D or linear 2D in-layer ligands, the new MOF constructed in this work, Cu(bhdc)(ted)
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