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Fluid‐Induced Piezoelectric Field Enhancing Photo‐Assisted Zn–Air Batteries Based on a Fe@P(V‐T) Microhelical Cathode

材料科学 压电 阴极 电解质 普鲁士蓝 电场 催化作用 阳极 光电子学 电池(电) 析氧 电介质 化学工程 电极 复合材料 物理化学 电化学 化学 有机化学 工程类 物理 功率(物理) 量子力学
作者
Yang Yang,Lina Song,Xiaoxue Wang,Yi‐Feng Wang,Jiayi Wu,Huanfeng Wang,Ji‐Jing Xu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adma.202407718
摘要

Photo-assisted Zn-air batteries can accelerate the kinetics of oxygen reduction and oxygen evolution reactions (ORR/OER); however, challenges such as rapid charge carrier recombination and continuous electrolyte evaporation remain. Herein, for the first time, piezoelectric catalysis is introduced in a photo-assisted Zn-air battery to improve carrier separation capability and accelerate the ORR/OER kinetics of the photoelectric cathode. The designed microhelical catalyst exploits simple harmonic vibrations to regenerate the built-in electric field continuously. Specifically, in the presence of the low-frequency kinetic energy that occurs during water flow, the piezoelectric-photocoupling catalyst of poly(vinylidene fluoride-co-trifluoroethylene)@ferric oxide(Fe@P(V-T)) is periodically deformed, generating a constant reconfiguration of the built-in electric field that separates photogenerated electrons and holes continuously. Further, on exposure to microvibrations, the gap between the charge and discharge potentials of the Fe@P(V-T)-based photo-assisted Zn-air battery is reduced by 1.7 times compared to that without piezoelectric assistance, indicating that piezoelectric catalysis is highly effective for enhancing photocatalytic efficiency. This study provides a thorough understanding of coupling piezoelectric polarization and photo-assisted strategy in the field of energy storage and opens a fresh perspective for the investigation of multi-field coupling-assisted Zn-air batteries.
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