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Directed assembly of genetically engineered eukaryotic cells into living functional materials via ultrahigh-affinity protein interactions

合成生物学 多细胞生物 基因工程 纳米技术 蛋白质工程 酵母 微流控 人工细胞 化学 计算生物学 材料科学 生物 生物化学 基因 细胞
作者
Qikun Yi,Xin Dai,Byung Min Park,Junhao Gu,Jiren Luo,Ri Wang,Cong Yu,Songzi Kou,Jinqing Huang,Richard Lakerveld,Fei Sun
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (44) 被引量:6
标识
DOI:10.1126/sciadv.ade0073
摘要

Engineered living materials (ELMs) are gaining traction among synthetic biologists, as their emergent properties and nonequilibrium thermodynamics make them markedly different from traditional materials. However, the aspiration to directly use living cells as building blocks to create higher-order structures or materials, with no need for chemical modification, remains elusive to synthetic biologists. Here, we report a strategy that enables the assembly of engineered Saccharomyces cerevisiae into self-propagating ELMs via ultrahigh-affinity protein/protein interactions. These yeast cells have been genetically engineered to display the protein pairs SpyTag/SpyCatcher or CL7/Im7 on their surfaces, which enable their assembly into multicellular structures capable of further growth and proliferation. The assembly process can be controlled precisely via optical tweezers or microfluidics. Moreover, incorporation of functional motifs such as super uranyl-binding protein and mussel foot proteins via genetic programming rendered these materials suitable for uranium extraction from seawater and bioadhesion, respectively, pointing to their potential in chemical separation and biomedical applications.
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