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Nitrogen and phosphorus co-doped porous carbons (NPCs) for peroxydisulfate (PDS) activation towards tetracycline degradation: Defects enhanced adsorption and non-radical mechanism dominated by electron transfer

过氧二硫酸盐 吸附 石墨氮化碳 电子顺磁共振 化学 单线态氧 电子转移 介电谱 光化学 循环伏安法 线性扫描伏安法 无机化学 材料科学 光催化 电化学 氧气 有机化学 催化作用 电极 物理化学 物理 核磁共振
作者
Minxian Cheng,Yichu Zhang,Bo Lai,Lingzhen Wang,ShengjiongYang,Kailong Li,Dongqi Wang,Yaoguo Wu,Guanghao Chen,Jin Qian
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:455: 140615-140615 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.140615
摘要

Nitrogen and phosphorus co-doped porous carbons (NPCs) were successfully prepared by pyrolysis of the mixture of PANI and phytic acid. The synthesized NPCs exhibited excellent degradation abilities to tetracycline (90.34% within 60 mins). Based on the results of quenching experiments and electron paramagnetic resonance (EPR), metastable reactive complexes mediated electron transfer was the major pathway and singlet oxygen (1O2) played an auxiliary role in the TC degradation. Graphitic N, pyridinic N and defects were identified as the catalytic sites. Linear sweep voltammetry, chronoamperometry tests and electrochemical impedance spectroscopy tests revealed that defects as the active sites to form metastable surface-confined reactive species. The density functional theory (DFT) calculations results indicated that the introduction of phosphorus could promote the peroxydisulfate (PDS) adsorption and activation by adjusting the electron density of the carbon skeleton. This study provides new insights into the designation of metal-free PDS activators towards the high-efficiency removal of contaminants.
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