A patent review of small molecular inhibitors targeting EGFR exon 20 insertion (Ex20ins) (2019-present)

癌症研究 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶结构域 表皮生长因子受体抑制剂 蛋白激酶B 靶向治疗 MAPK/ERK通路 医学 激酶 生物 信号转导 癌症 基因 内科学 遗传学 突变体
作者
Wenjian Zhu,Junping Pei,Xiaoyun Lu
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Informa]
标识
DOI:10.1080/13543776.2024.2446220
摘要

Mutations in epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase domain consistently activate downstream signaling pathways, such as the PI3K/AKT/mTOR and RAS/RAF/MEK, thereby promoting tumor growth. Although the majority of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients harboring EGFR mutations are sensitive to existing EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), there remains an unmet clinical need for effective therapies targeting EGFR Ex20ins mutations, making direct targeting EGFR Ex20ins mutations a promising therapeutic strategy.
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