Electronic Regulation of Pt for Low-Temperature Hydrogen Generation from Methanol and Water

纳米材料基催化剂 催化作用 甲醇 制氢 化学工程 反应速率 化学 材料科学 反应机理 氢气储存 吸附 纳米技术 无机化学 物理化学 有机化学 工程类
作者
Qiankang Liao,You Wang,Chen Chen,Sai Zhang
出处
期刊:ACS Sustainable Chemistry & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:12 (52): 18486-18492
标识
DOI:10.1021/acssuschemeng.4c07671
摘要

The aqueous-phase reforming of the methanol (APRM) reaction provides a potential approach for hydrogen (H2) storage and transportation. However, the limited capacity of Pt nanocatalysts for H2O activation leads to the drawback of requiring high reaction temperatures (>200 °C) to achieve efficient H2 generation through the APRM reaction. Herein, the electronic density of Pt nanocatalysts has been regulated by the phase of the Al2O3 supports. Mechanism analysis revealed that the α-Al2O3 supports with larger lattice fringe spacing resulted in an enhanced electronic density of Pt nanocatalysts, thereby enabling the effective adsorption and activation of H2O. Consequently, the Pt/α-Al2O3 catalysts exhibited a TOF value of 69.8 h–1 at 30 °C for H2 generation via APRM reaction. Notably, this H2 generation rate even suppressed that achieved by previous state-of-the-art homogeneous catalysts. This finding presents a promising avenue toward flexible hydrogen utilization.
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