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miR-140-3p functions as a tumor suppressor in squamous cell lung cancer by regulating BRD9

癌变 癌症研究 癌基因 细胞生长 细胞 肺癌 抑制器 生物 医学 癌症 病理 内科学 肿瘤科 细胞周期 生物化学
作者
Haitao Huang,Yuxuan Wang,Qin Li,Xiaoyan Fei,Haitao Ma,Rongkuan Hu
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:446: 81-89 被引量:72
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2019.01.007
摘要

Squamous cell lung cancer (SqCLC) is among the most malignant lung cancers worldwide, lacking biomarkers for diagnostic and targets for treatment. In this study, we observed that miR-140-3p was expressed at low levels both in SqCLC cell lines and patient samples, while overexpression of miR-140-3p dramatically reduced the cell proliferation and invasion in SqCLC cells and Patient derived xenograft (PDX) models. Our further investigation indicated miR-140-3p negatively affected the tumorigenesis of SqCLC by down-regulating the expression of BRD9, an oncogene in SqCLC. Inhibition of BRD9 repressed SqCLC tumorigenesis by regulating c-myc expression. Meanwhile, BRD9 expression is up-regulated and negatively correlated with miR-140-3p in clinical samples; a meta-analysis of survival data indicates that SqCLC patients with high levels of BRD9 in their tumors have a worse prognosis. Collectively, our study suggests the prognostic and therapeutic roles of miR-140-3p and BRD9 axis in squamous cell lung cancer.
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