OLFR734 Mediates Glucose Metabolism as a Receptor of Asprosin

内分泌学 内科学 受体 葡萄糖稳态 碳水化合物代谢 激素 平衡 G蛋白偶联受体 食欲 生物 胰岛素 化学 胰岛素抵抗 医学
作者
Erwei Li,Haili Shan,Liqun Chen,A. G. Long,Yuanyuan Zhang,Yang Liu,Liangjie Jia,Fangchao Wei,Jinbo Han,Tong Li,Xiaohui Liu,Haiteng Deng,Yiguo Wang
出处
期刊:Cell Metabolism [Cell Press]
卷期号:30 (2): 319-328.e8 被引量:218
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2019.05.022
摘要

Asprosin is a fasting-induced hormone that promotes glucose production in the liver and stimulates appetite in the hypothalamus by activating the cAMP signaling pathway via an unknown G protein-coupled receptor (GPCR). However, the bona fide receptor of Asprosin is unclear. Here, we have identified that the olfactory receptor OLFR734 acts as a receptor of Asprosin to modulate hepatic glucose production. Olfr734 knockout mice show a blunted response to Asprosin, including attenuated cAMP levels and hepatic glucose production, and improved insulin sensitivity. As Olfr734 deficiency dramatically attenuates both fasting and high-fat-diet-induced glucose production, our results demonstrate a critical role of OLFR734 as a receptor of Asprosin to maintain glucose homeostasis during fasting and in obesity.
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