Integration of genome‐wide association study and expression quantitative trait loci data identifies AIM2 as a risk gene of periodontitis

全基因组关联研究 生物 遗传学 牙周炎 表达数量性状基因座 数量性状位点 目标2 遗传关联 基因 计算生物学 单核苷酸多态性 医学 基因型 牙科 炎症体 受体
作者
Wenjing Li,Qiwen Zheng,Huanxin Meng,Dafang Chen
出处
期刊:Journal of Clinical Periodontology [Wiley]
卷期号:47 (5): 583-593 被引量:15
标识
DOI:10.1111/jcpe.13268
摘要

To identify risk variants associated with gene expression in peripheral blood and to identify genes whose expression change may contribute to the susceptibility to periodontitis.We systematically integrated the genetic associations from a recent large-scale periodontitis GWAS and blood expression quantitative trait loci (eQTL) data using Sherlock, a Bayesian statistical framework. We then validated the potential causal genes in independent gene expression data sets. Gene co-expression analysis was used to explore the functional relationship for the identified causal genes.Sherlock analysis identified 10 genes (rs7403881 for MT1L, rs12459542 for SIGLEC5, rs12459542 for SIGLEC14, rs6680386 for S100A12, rs10489524 for TRIM33, rs11962642 for HIST1H3E, rs2814770 for AIM2, rs7593959 for FASTKD2, rs10416904 for PKN1, and rs10508204 for WDR37) whose expression may influence periodontitis. Among these genes, AIM2 was consistent significantly upregulated in periodontium of periodontitis patients across four data sets. The cis-eQTL (rs2814770, ~16 kb upstream of AIM2) showed significant association with AIM2 (p = 6.63 × 10-6 ) and suggestive association with periodontitis (p = 7.52 × 10-4 ). We also validated the significant association between rs2814770 and AIM2 expression in independent expression data set. Pathway analysis revealed that genes co-expressed with AIM2 were significantly enriched in immune- and inflammation-related pathways.Our findings implicate that AIM2 is a susceptibility gene, expression of which in gingiva may influence periodontitis risk. Further functional investigation of AIM2 may provide new insight for periodontitis pathogenesis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
简单晓博完成签到,获得积分10
刚刚
Bailan完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
1秒前
Nerozhang发布了新的文献求助10
2秒前
今天也要开心完成签到,获得积分10
2秒前
xiaoxixixier完成签到 ,获得积分10
2秒前
Song完成签到 ,获得积分10
2秒前
1281440966完成签到,获得积分10
2秒前
BUHUIWAN关注了科研通微信公众号
2秒前
3秒前
3秒前
xxfsx应助大气黑米采纳,获得10
4秒前
大个应助zy采纳,获得10
4秒前
无畏完成签到,获得积分10
4秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
4秒前
cyanpomelo应助11采纳,获得10
5秒前
土豆完成签到,获得积分10
5秒前
Bethune完成签到,获得积分10
5秒前
超帅的以彤完成签到,获得积分10
6秒前
Wtony完成签到 ,获得积分10
6秒前
zt完成签到,获得积分10
6秒前
领导范儿应助标致的如豹采纳,获得30
6秒前
6秒前
奋斗朋友完成签到 ,获得积分10
6秒前
Nerozhang完成签到,获得积分10
7秒前
solitude完成签到,获得积分10
7秒前
犬狗狗完成签到 ,获得积分10
7秒前
wei完成签到 ,获得积分10
7秒前
土土完成签到,获得积分10
7秒前
小碗君发布了新的文献求助10
7秒前
时尚的诗珊完成签到 ,获得积分10
8秒前
蹦蹦完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
9秒前
ly完成签到,获得积分10
9秒前
冯小样发布了新的文献求助10
10秒前
情怀应助Linzi采纳,获得10
10秒前
田様应助粥啊采纳,获得10
10秒前
xukaixuan001完成签到,获得积分10
11秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Hydrothermal Circulation and Seawater Chemistry: Links and Feedbacks 1200
A Half Century of the Sonogashira Reaction 1000
Pipeline and riser loss of containment 2001 - 2020 (PARLOC 2020) 1000
World Nuclear Fuel Report: Global Scenarios for Demand and Supply Availability 2025-2040 800
Lloyd's Register of Shipping's Approach to the Control of Incidents of Brittle Fracture in Ship Structures 500
Modern Britain, 1750 to the Present (求助第2版!!!) 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5162882
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4355956
关于积分的说明 13560837
捐赠科研通 4200975
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2304090
邀请新用户注册赠送积分活动 1304063
关于科研通互助平台的介绍 1250390