Tandem Hydrodeoxygenation Catalyst System for Hydrocarbons Production from Simulated Bio-oil: Effect of C–C Coupling Catalysts

加氢脱氧 催化作用 除氧 化学 氧合物 串联 产量(工程) 化学工程 碳纤维 生物炼制 有机化学 材料科学 选择性 冶金 原材料 复合材料 工程类 复合数
作者
Isaac Yeboah,Yahao Li,Kishore Rajendran,Kumar R. Rout,De Chen
出处
期刊:Industrial & Engineering Chemistry Research [American Chemical Society]
卷期号:60 (5): 2136-2143 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.iecr.1c00113
摘要

Research in the sustainable conversion of biomass to fuels and chemicals is a necessity for the reduction of the carbon footprint in transport energy. Herein, we demonstrate an efficient tandem catalyst to selectively convert (simulated) bio-oil to hydrocarbons with enhanced C4+ fuel yield in a fixed bed reactor of a small pilot plant. The tandem catalytic system is a multifunctional dual bed system; carbon coupling catalysts (0.2 wt % X-TiO2(X: Ru, Pd, Au) at the upper layer and hydro-deoxygenation (Ru-MoFeP/Al2O3) at the bottom layer in a single fixed bed reactor. The upper-bed catalysts facilitated the carbon coupling reaction of C2–C4 light oxygenates and significantly reduced the light gases yield (C1–C5) to ca. 40% and increased the organic (C4+) phase ca. 15%. The analysis of the organic phase suggests that among the screened upstream catalysts, 0.2 wt % Ru/TiO2||Ru-MoFeP/Al2O3 recorded the optimum activity. The coupled light oxygenates (acetone) alkylated with the phenolic compounds and sequentially hydro-deoxygenated to yield higher C4+ hydrocarbons. This versatile tandem catalytic approach has a potential application in the emerging biorefinery concept.

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