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Heterologous Expression and Patch-Clamp Recording of P2X Receptors in HEK293 Cells

HEK 293细胞 嘌呤能受体 受体 变构调节 离子通道 细胞生物学 异源表达 异源的 细胞外 膜片钳 突变 电生理学 配体门控离子通道 G蛋白偶联受体 生物 神经科学 生物物理学 信号转导 化学 生物化学 重组DNA 突变体 基因
作者
Lin‐Hua Jiang,Sébastien Roger
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 261-273 被引量:1
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9717-6_19
摘要

P2X receptors (P2XRs) are ligand-gated ion channels gated by extracellular adenosine 5′-triphosphate (ATP) and play a critical role in mediating ATP-induced purinergic signaling in physiological and pathological processes. Heterologous expression of P2XR in human embryonic kidney 293 (HEK293) cells and measurement of P2XR-mediated currents using patch-clamp recording technique have been widely used to study the biophysical and pharmacological properties of these receptors. Combination of electrophysiology with site-directed mutagenesis and structural information has shed light on the molecular basis for receptor activation and mechanisms of actions by receptor antagonists and modulators. It is anticipated that such methodologies will continue helping us to provide more mechanistic understanding of P2XRs and to test novel receptor antagonists and allosteric modulators for therapeutical purposes. In this chapter, we describe protocols of transiently or stably expressing the P2XR in HEK293 cells and measuring P2XR-mediated currents by using whole-cell recording.
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