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Bottom‐Up Synthesized MoS2 Interfacing Polymer Carbon Nanodots with Electrocatalytic Activity for Hydrogen Evolution

材料科学 塔菲尔方程 混合材料 化学工程 热分解 纳米点 电催化剂 碳纤维 催化作用 聚合物 纳米技术 电化学 化学 电极 复合数 有机化学 复合材料 物理化学 工程类
作者
Antonia Kagkoura,Rubén Cantón-Vitoria,Lorenzo Vallan,Javier Hernández‐Ferrer,Ana M. Benito,Wolfgang K. Maser,Raúl Arenal,Nikos Tagmatarchis
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:26 (29): 6635-6642 被引量:15
标识
DOI:10.1002/chem.202000125
摘要

Abstract The preparation of an MoS 2 –polymer carbon nanodot (MoS 2 ‐PCND) hybrid material was accomplished by employing an easy and fast bottom‐up synthetic approach. Specifically, MoS 2 ‐PCND was realized by the thermal decomposition of ammonium tetrathiomolybdate and the in situ complexation of Mo with carboxylic acid units present on the surface of PCNDs. The newly prepared hybrid material was comprehensively characterized by spectroscopy, thermal means, and electron microscopy. The electrocatalytic activity of MoS 2 ‐PCND was examined in the hydrogen evolution reaction (HER) and compared with that of the corresponding hybrid material prepared by a top‐down approach, namely MoS 2 ‐PCND(exf‐fun), in which MoS 2 was firstly exfoliated and then covalently functionalized with PCNDs. The MoS 2 ‐PCND hybrid material showed superior electrocatalytic activity toward the HER with low Tafel slope, excellent electrocatalytic stability, and an onset potential of −0.16 V versus RHE. The superior catalytic performance of MoS 2 ‐PCND was rationalized by considering the catalytically active sites of MoS 2 , the effective charge/energy‐transfer phenomena from PCNDs to MoS 2 , and the synergetic effect between MoS 2 and PCNDs in the hybrid material.

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