CXCL9-expressing tumor-associated macrophages: new players in the fight against cancer

CXCL9型 CD8型 肿瘤微环境 CXCR3型 免疫系统 趋化因子 免疫学 免疫 癌症研究 T细胞 细胞毒性T细胞 生物 医学 趋化因子受体 体外 生物化学
作者
Paola Marcovecchio,Graham D. Thomas,Shahram Salek‐Ardakani
出处
期刊:Journal for ImmunoTherapy of Cancer [BMJ]
卷期号:9 (2): e002045-e002045 被引量:84
标识
DOI:10.1136/jitc-2020-002045
摘要

Tumor-associated macrophages (TAMs) are among the main contributors to immune suppression in the tumor microenvironment, however, TAM depletion strategies have yielded little clinical benefit. Here, we discuss the concept that TAMs are also key regulators of anti-PD(L)-1-mediated CD8 T cell-dependent immunity. Emerging data suggest that expression of the chemokine CXCL9 by TAMs regulates the recruitment and positioning of CXCR3-expressing stem-like CD8 T (T stem ) cells that underlie clinical responses to anti-PD(L)-1 treatment. We evaluate clinical and mechanistic studies that establish relationships between CXCL9-expressing TAMs, T stem and antitumor immunity. Therapies that enhance anti-PD(L)-1 response rates must consider TAM CXCL9 expression. In this perspective, we discuss opportunities to enhance the frequency and function of CXCL9 expressing TAMs and draw on comparative analyzes from infectious disease models to highlight potential functions of these cells beyond T stem recruitment.

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