Spondylitis-psoriasis-enthesitis-enterocolitis-dactylitis-uveitis-peripheral synovitis (SPEED-UP) treatment

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作者
Mads Brüner,Anders Dige,Anne Gitte Loft,Trine Bay Laurberg,Jørgen Agnholt,Kåre Clemmensen,Maarten de Wit,Rik Lories,Lars Iversen,Kasper Fjellhaugen Hjuler,Tue Wenzel Kragstrup
出处
期刊:Autoimmunity Reviews [Elsevier]
卷期号:20 (2): 102731-102731 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.autrev.2020.102731
摘要

Axial spondyloarthritis (axSpA), psoriatic arthritis (PsA), psoriasis, inflammatory bowel disease (IBD), and noninfectious uveitis form a distinct group among the immune mediated inflammatory diseases. Thus, many patients suffer from more than one of these disease manifestations. Here, we will use the term spondylitis-psoriasis-enthesitis-enterocolitis-dactylitis-uveitis-peripheral synovitis (SPEED-UP) spectrum disease. The aim is to review the new targeted pharmacological treatment options for all these diseases. All biological or targeted synthetic drugs with U.S. Food and Drug Administration (FDA) or European Medicines Agency (EMA) approval for any of the diagnoses axSpA, PsA, psoriasis, IBD, or non-infectious uveitis were included. Some of the drugs have documented efficacy in more than one of the diseases, e.g. tumor necrosis factor (TNF) inhibitors. However, other drugs are particularly effective for a specific inflamed tissue and approved in only one or two of the disease entities, e.g. abatacept for peripheral arthritis and vedolizumab for inflammatory bowel disease. This contributes with bedside to bench understanding of the immunology underlying this disease spectrum and provides clinicians with an overview that can assist stratified treatment decisions. We hope that this review will help guide clinicians to speed up treatment of patients with this disease spectrum.
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