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A Comparison of the Toxicity of Mono, Bis, Tris and Tetrakis Phosphino Silver Complexes on SNO Esophageal Cancer Cells

特里斯 食管癌 毒性 化学 高分子化学 核化学 癌症 有机化学 医学 内科学 生物化学
作者
Zelinda Engelbrecht,Kariska Potgieter,Zanele Mpela,Rehana Malgas-Enus,Reinout Meijboom,Marianne J. Cronjé
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:18 (3): 394-400 被引量:7
标识
DOI:10.2174/1871520617666170522123742
摘要

Background: A broad range of metal-coordinated complexes have been studied for their anticancer activities. However, some of these complexes display high toxicity profiles to non-malignant cells, therefore limiting their use in cancer therapeutics. Aims/Method: Several silver(I) triphenylphosphine adducts were prepared as 1:1 to 1:4 ratios of silver nitrate to triphenylphosphine. They were further used to determine their anticancer activity in a malignant SNO esophageal cell line. The silver(I) phosphine adducts include: [Ag(PPh3)]NO3 (1); [Ag(PPh3)2]NO3 (2); [Ag(PPh3)3]NO3 (3) and [Ag(PPh3)4]NO3 (4). In addition, the activity of complexes 1-4 was compared to previously reported complexes [Ag(Ph2P(CH2)2PPh2)2]NO3 (5) and [Ag(Ph2P(CH2)3PPh2)2]NO3 (6). The cytotoxicity of complexes 1-6 was also evaluated in non-malignant human dermal fibroblast cells (HDF-a). Results: The majority of the complexes (specifically those containing PPh3) were found to be highly toxic to the SNO cells and less toxic towards HDF-a cells, as determined by the alamarBlue® assay. Morphological studies and flow cytometry confirmed that the silver(I) complexes induced apoptosis in the malignant cells. Conclusion: These results may have an impact on research related to drug discovery and silver(I) phosphine complexes could be added to the arsenal of anticancer agents in addition to the silver-bis-diphenylphosphinoethane and silver-bis-diphenylphosphinopropane adducts.
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