The potential role of transcription factor sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) in Alzheimer's disease

甾醇调节元件结合蛋白 转录因子 甾醇 生物化学 DNA结合蛋白 细胞生物学 化学 阿尔茨海默病 疾病 生物 基因 胆固醇 内科学 医学
作者
Siyuan Liu,Xinzhu Li,Panpan Fan,Yujia Gu,Aifeng Yang,Weiyi Wang,Lijun Zhou,Huanhua Chen,Fangyuan Zheng,Junjie Lin,Zihua Xu,Qingchun Zhao
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:180: 117575-117575
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117575
摘要

Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) are a series of cholesterol-related transcription factors. Their role in regulating brain cholesterol biosynthesis, amyloid accumulation, and tau tangles formation has been intensively studied in protein-protein interaction analysis based on genes in clinical databases. SREBPs play an important role in maintaining cholesterol homeostasis in the brain. There are three subtypes of SREBPs, SREBP-1a stimulates the expression of genes related to cholesterol and fatty acid synthesis, SREBP-1c stimulates adipogenesis, and SREBP-2 stimulates cholesterol synthase and LDL receptors. SREBP-2 is activated in response to cholesterol depletion and stimulates a compensatory upregulation of cholesterol uptake and synthesis. Previous studies have shown that inhibition of SREBP-2 reduces cholesterol and amyloid accumulation, and new research suggests that SREBPs play a multifaceted role in Alzheimer's disease. Here, we highlight the importance of SREBPs in AD, in terms of multiple pathways regulating cholesterol in the brain, and primarily demonstrate the potential of SREBP-2 inhibitors. There was a trend towards a significant increase in the expression levels of different SREBP isoforms in AD patients compared to healthy controls. Therefore, there is a close link between SREBPs and AD, and this review analyses the potential role of SREBPs in the treatment of AD. In addition, we systematically reviewed the research progress of SREBPs in AD, and this review will provide more innovative insights into the pathogenesis and treatment of AD and new strategies for drug development in AD.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
5秒前
8秒前
阳炎完成签到,获得积分10
11秒前
llhh2024完成签到,获得积分10
13秒前
agnessh发布了新的文献求助10
15秒前
Dr.Lee完成签到 ,获得积分10
19秒前
Marvin完成签到 ,获得积分10
25秒前
安静成威完成签到 ,获得积分10
25秒前
fs完成签到 ,获得积分10
27秒前
agnessh完成签到,获得积分10
28秒前
斯文尔白完成签到 ,获得积分10
29秒前
SciGPT应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
仿真小学生完成签到,获得积分10
34秒前
刚子完成签到 ,获得积分0
35秒前
沙子完成签到 ,获得积分0
39秒前
细心的语蓉完成签到,获得积分10
47秒前
璇璇完成签到 ,获得积分10
47秒前
于芋菊完成签到 ,获得积分0
48秒前
pphss完成签到,获得积分10
50秒前
leotao完成签到,获得积分10
57秒前
俭朴忆寒完成签到 ,获得积分20
1分钟前
liguanyu1078完成签到,获得积分10
1分钟前
温婉的凝丹完成签到 ,获得积分10
1分钟前
whitepiece完成签到,获得积分10
1分钟前
心跳完成签到 ,获得积分10
1分钟前
经纲完成签到 ,获得积分0
1分钟前
月亮是甜的完成签到 ,获得积分10
1分钟前
禾苗完成签到 ,获得积分10
1分钟前
啊啊纠结啊睡觉觉完成签到 ,获得积分10
1分钟前
团团完成签到 ,获得积分10
1分钟前
微卫星不稳定完成签到 ,获得积分10
1分钟前
榆木小鸟完成签到 ,获得积分10
1分钟前
在九月完成签到 ,获得积分10
2分钟前
xuexinru发布了新的文献求助10
2分钟前
土豪的土豆完成签到 ,获得积分10
2分钟前
二维世界的鱼完成签到,获得积分10
2分钟前
胜胜糖完成签到 ,获得积分10
2分钟前
cctv18应助xuexinru采纳,获得30
2分钟前
哈哈哈哈st完成签到 ,获得积分10
2分钟前
JACK完成签到,获得积分10
2分钟前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 1500
Handbook of the Mammals of the World – Volume 3: Primates 805
拟南芥模式识别受体参与调控抗病蛋白介导的ETI免疫反应的机制研究 550
Gerard de Lairesse : an artist between stage and studio 500
Digging and Dealing in Eighteenth-Century Rome 500
Queer Politics in Times of New Authoritarianisms: Popular Culture in South Asia 500
Manual of Sewer Condition Classification 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3068290
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2722176
关于积分的说明 7476094
捐赠科研通 2369177
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1256228
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 609524
版权声明 596835