Well-ordered single-atomic cobalt-1T-MoS2/C superlattice heterostructure toward durable overall water splitting

超晶格 异质结 范德瓦尔斯力 材料科学 亚稳态 相(物质) 化学物理 凝聚态物理 纳米技术 化学 光电子学 分子 物理 有机化学 冶金
作者
Kunkun Nie,Na Li,Binjie Li,Yanling Yuan,Yujia Zhang,Pei Liu,Shaokun Chong,Jun Hu,Z.Y. Liu,Wei Huang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:475: 146066-146066 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.146066
摘要

Van der Waals superlattice heterostructure with different two-dimensional (2D) nanosheets provides a promising way to exploit the intrinsic properties of both 2D components. However, developing efficient methods for precisely constructing ordered/controlled layer sequence superlattice heterostructures has always been challenging. Here, we report a facile strategy for the preparation of single-atomic cobalt anchored 1T-MoS2/carbon (Co-1T-MoS2/C) heterostructure with a well-ordered superlattice of alternating Co-1T-MoS2 and C nanosheets at a molecular level. The coordination of Co atoms on the 1T-MoS2 matrix and its effect on the phase transformation of MoS2 has been systematically investigated. Importantly, the Co atoms can efficiently improve the metastable 1T phase stability of MoS2. As a proof-of-concept application, the obtained Co-1T-MoS2/C is employed as an electrocatalyst for overall water splitting in alkaline conditions. The rapid interfacial charge transfer and abundant active catalytic sites, coupled with the contribution of the single-atomic Co sites enable the Co-1T-MoS2/C superlattice heterostructure to exhibit excellent performance. The assembled Pt/C||Co-1T-MoS2/C cell needs only 1.57 V to reach the current density of 10 mA/cm2. Our research strategy provides a feasible path for the design of 2D-2D van der Waals superlattice heterostructures and further broadens their applications.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
adela发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
longuy发布了新的文献求助10
2秒前
siijjfjjf完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
scutwqq完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
研友_Z6Qrbn发布了新的文献求助10
4秒前
潇潇雨歇发布了新的文献求助10
4秒前
lll发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
5秒前
852应助危机的一斩采纳,获得10
5秒前
5秒前
风清扬应助晚睡是小狗采纳,获得30
5秒前
6秒前
7秒前
7秒前
椰子冰发布了新的文献求助10
7秒前
8秒前
旦皋发布了新的文献求助10
8秒前
潇潇雨歇发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
ding应助尼古丁真采纳,获得20
10秒前
晚睡是小狗完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
老饕完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
隐形曼青应助稿子哼采纳,获得10
11秒前
11秒前
汉堡包应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
00粥发布了新的文献求助10
11秒前
Lucas应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
11秒前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
田様应助武雨寒采纳,获得10
12秒前
大龙哥886应助科研通管家采纳,获得10
12秒前
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
从k到英国情人 1500
Ägyptische Geschichte der 21.–30. Dynastie 1100
„Semitische Wissenschaften“? 1100
Real World Research, 5th Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5736480
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5366181
关于积分的说明 15333226
捐赠科研通 4880292
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2622803
邀请新用户注册赠送积分活动 1571698
关于科研通互助平台的介绍 1528511