Structural enzymology of iterative type I polyketide synthases: various routes to catalytic programming

聚酮 领域(数学分析) 计算生物学 计算机科学 催化循环 自然(考古学) 化学 立体化学 生物 催化作用 生物化学 生物合成 数学 数学分析 古生物学
作者
Jialiang Wang,Zixin Deng,Liang Ji,Zhijun Wang
出处
期刊:Natural Product Reports [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:40 (9): 1498-1520
标识
DOI:10.1039/d3np00015j
摘要

Time span of literature covered: up to mid-2023Iterative type I polyketide synthases (iPKSs) are outstanding natural chemists: megaenzymes that repeatedly utilize their catalytic domains to synthesize complex natural products with diverse bioactivities. Perhaps the most fascinating but least understood question about type I iPKSs is how they perform the iterative yet programmed reactions in which the usage of domain combinations varies during the synthetic cycle. The programmed patterns are fulfilled by multiple factors, and strongly influence the complexity of the resulting natural products. This article reviews selected reports on the structural enzymology of iPKSs, focusing on the individual domain structures followed by highlighting the representative programming activities that each domain may contribute.
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