Recent progress in Pd based electrocatalysts for electrochemical nitrogen reduction to ammonia

化学 电化学 法拉第效率 背景(考古学) 催化作用 电解质 氨生产 双金属片 氧化还原 无机化学 电催化剂 纳米技术 电极 有机化学 材料科学 物理化学 古生物学 生物
作者
Shehman Assad,Tayyeba Tariq,Muhammad Zaeem Idrees,Abdul Mannan Butt,Khush Bakhat,Umair Shamraiz
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:931: 117174-117174 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.jelechem.2023.117174
摘要

Nitrogen reduction into NH3 through electrocatalysis is of paramount importance presently. Because NH3 can be potential clean energy source and primary precursor for nitrogenous compounds. But prevailing method for NH3 synthesis, Haber-Bosch process, is energy inefficient. Electrochemical synthesis can circumvent this hurdle. Recently, various efforts have been made to synthesize potential electrocatalytic materials for nitrogen reduction reaction (NRR).2 Here in this review, Pd based electrocatalysts for NRR have been critically reviewed and summarized along with the underlying gaps and future perspectives. In first section, different possible mechanisms for electrocatalytic NRR (EC-NRR)3are discussed. Next section comprises of recent strategies to suppress Hydrogen Evolution Reaction (HER)4 for enhanced EC-NRR and role of electrolyte pH on electrocatalyst’s efficiency which is followed by section discussing the synthesis methods and their role in determining properties of material. In second last section, all the previously reported Pd catalysts have been classified as monometallic, bimetallic, trimetallic, and discussed systematically in context of NH3 generation and faradaic efficiency. The Pd based electrocatalysts have shown great propensity toward nitrogen reduction reaction but still in its nascent stage. Some strategic improvement in the electrocatalysts design such as use of poor HER support, doping with early transition metals, and sagacious use of electrolyte can push it to new level.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
雾月发布了新的文献求助10
1秒前
liming_li完成签到,获得积分10
1秒前
动人的安柏完成签到,获得积分20
1秒前
上官若男应助梓泽丘墟采纳,获得100
1秒前
图图完成签到,获得积分10
2秒前
kun_i完成签到,获得积分20
2秒前
晚星完成签到,获得积分10
2秒前
靓丽访枫发布了新的文献求助10
3秒前
tt关闭了tt文献求助
3秒前
Tong发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
饿了么发布了新的文献求助10
3秒前
斯文败类应助孟孟采纳,获得10
4秒前
丘比特应助假扮采纳,获得10
4秒前
李健应助liming_li采纳,获得10
4秒前
彭于晏应助lin采纳,获得50
5秒前
5秒前
清秀觅云完成签到,获得积分10
5秒前
aaa完成签到,获得积分10
5秒前
香蕉觅云应助跳跃的玫瑰采纳,获得10
5秒前
栗子完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
共享精神应助xcc采纳,获得10
6秒前
7秒前
小编一枚发布了新的文献求助10
7秒前
马邦德完成签到,获得积分10
7秒前
万能图书馆应助YYYBGGHJU采纳,获得10
7秒前
科研通AI6.1应助苹果采纳,获得10
7秒前
8秒前
爱喝奶茶的柚子完成签到,获得积分10
8秒前
英俊的铭应助angelinazh采纳,获得10
8秒前
yu完成签到,获得积分10
8秒前
旺旺碎冰冰完成签到,获得积分10
8秒前
诚心巧凡完成签到,获得积分20
8秒前
9秒前
9秒前
王悦靓发布了新的文献求助10
9秒前
传奇3应助ZY采纳,获得10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6438786
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8252937
关于积分的说明 17563499
捐赠科研通 5497071
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2899140
邀请新用户注册赠送积分活动 1875735
关于科研通互助平台的介绍 1716508