On the origin of gastric tumours: analysis of a case with intramucosal gastric carcinoma and oxyntic gland adenoma

肠化生 癌症 GNAS复合轨迹 克拉斯 病理 腺瘤 幽门螺杆菌 内科学 胃肠病学 生物 医学 基因 结直肠癌 遗传学
作者
K Kumagai,Takahiro Shimizu,Mitsuhiro Nikaido,Tomonori Hirano,Nobuyuki Kakiuchi,Yasuhide Takeuchi,Sachiko Minamiguchi,Takaki Sakurai,Mari Teramura,Takahiro Utsumi,Yukiko Hiramatsu,Yuki Nakanishi,Atsushi Takai,Shin’ichi Miyamoto,Seishi Ogawa,Hiroshi Seno
标识
DOI:10.1002/path.6050
摘要

Abstract Most gastric cancers develop in inflamed gastric mucosa due to Helicobacter pylori infection, typically with metaplastic changes. However, the origins of gastric cancer remain unknown. Here, we present a case of intramucosal gastric carcinoma (IGC) and oxyntic gland adenoma (OGA) derived from spasmolytic polypeptide‐expressing metaplasia (SPEM). Early gastric cancer adjacent to a polyp was found in the upper corpus of a 71‐year‐old woman without H. pylori infection and was endoscopically resected. Histological examination showed IGC and OGA, both of which had predominant MUC6 expression. Interestingly, gastric glands with enriched MUC6‐positive mucous cells, referred to as SPEM, expanded between them. Whole‐exome sequencing analysis revealed a truncating KRAS (G12D) mutation in IGC, OGA, and SPEM. In addition, TP53 and CDKN2A mutations and a loss of chromosome 17p were found in the IGC, whereas a GNAS mutation was observed in the OGA. These results indicated that IGC and OGA originated from the KRAS ‐mutated SPEM. © 2023 The Pathological Society of Great Britain and Ireland.
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