Periodically Interrupting Bonding Behavior to Reformat Delocalized Electronic States of Graphdiyne for Improved Electrocatalytic Hydrogen Evolution

离域电子 催化作用 电子 材料科学 化学物理 纳米技术 合理设计 化学 物理 量子力学 有机化学
作者
Kaikai Ma,Jing Wu,Xin Wang,Yu Sun,Zhaozhao Xiong,Fulong Dai,Haokun Bai,Yong Xie,Zhuo Kang,Yue Zhang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (42) 被引量:31
标识
DOI:10.1002/anie.202211094
摘要

π electron configuration plays a pivotal role in metal-free carbon catalysts, and its delocalization degree overwhelmingly dominates catalytic activity. However, precise and targeted regulation of inherent π electrons still remain challenging. Here, one chemical-bond-targeted physical clipping strategy is proposed and effectively adopted in the cutting-edge carbon material system of graphdiyne (GDY) as a concept-of-proof. The delocalized electrons are expected to be periodically reformatted for substantially enhancing π electron delocalization. Via theoretical screening and well-designed experiments, periodical interruption of Csp-Csp2 bonds in GDY can render sp-C sites with decent activity, ultimately yielding top-ranking electrocatalytic performance without intentionally introducing external decoration. The as-proposed concept endows a universal prescription to push the limit of delocalization degree, thus shedding novel light on the rational design of decent metal-free catalysts.
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