Single-cell transcriptome profiling reveals enriched memory T-cell subpopulations in hypertension

转录组 生物 细胞毒性T细胞 记忆T细胞 CD8型 流式细胞术 免疫系统 免疫学 T细胞 存储单元 人口 细胞生物学 医学 基因 遗传学 基因表达 体外 物理 环境卫生 晶体管 电压 量子力学
作者
Xiaoqi Wang,Xiaobin Wu,Pei Zhang,Yuan Zhou,Jun Cai,Ling Jin
出处
期刊:Frontiers in Cell and Developmental Biology [Frontiers Media SA]
卷期号:11 被引量:5
标识
DOI:10.3389/fcell.2023.1132040
摘要

Introduction: The adaptive immune response mediated by T cells plays a vital role in the initiation and maintenance of blood pressure (BP) elevation. Memory T cells, which are antigen-specific T cells, can respond specifically to repeated hypertensive stimuli. Although the roles of memory T cells in animal models are well studied, their maintenance and functions in hypertensive patients are poorly understood. Method: Here, we focused on the circulating memory T cells of hypertensive patients. By using single-cell RNA sequencing technology, subsets of memory T cells were identified. Differentially expressed genes (DEGs) and functional pathways were explored for related biological functions in each population of memory T cells. Result and Discussion: Our study identified four subsets of memory T cells in the blood of hypertensive patients, with CD8 effector memory T (TEM) cells accounting for more cells and demonstrating more biological functions than CD4 TEM cells. CD8 TEM cells were further analyzed using single-cell RNA sequencing technology, and subpopulation 1 was demonstrated to contribute to BP elevation. The key marker genes CKS2, PLIN2, and CNBP were identified and validated by mass-spectrum flow cytometry. Our data suggest that CD8 TEM cells as well as the marker genes could be preventive targets for patients with hypertensive cardiovascular disease.

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