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Clinical feature and disease outcome in patients with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorder: a Chinese study

医学 扩大残疾状况量表 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 内科学 多发性硬化 儿科 抗体 疾病 胃肠病学 免疫学 实验性自身免疫性脑脊髓炎
作者
Jingzi ZhangBao,Wenjuan Huang,Lei Zhou,Hongmei Tan,Liang Wang,Min Wang,Jian Yu,Chuanzhen Lü,Jiahong Lu,Chao Quan
出处
期刊:Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry [BMJ]
卷期号:94 (10): 825-834 被引量:24
标识
DOI:10.1136/jnnp-2022-330901
摘要

Background To identify factors associated with relapse risk and disability in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disorder (MOGAD). Method Between 2016 and 2021, 186 patients with MOGAD were included in the study. Factors associated with a relapsing course, annualised relapse rate (ARR), recurrent relapses under different maintenance treatments and unfavourable disability outcome were analysed. Results MOGAD affects women (53.8%) slightly more often than men. After a median disease duration of 51.0 months, 60.2% (112/186) relapsed, with an overall ARR of 0.5. The ARR (0.6 vs 0.4, p=0.049), median Expanded Disability Status Scale (EDSS) score (1 (range 0–9.5) vs 1 (range 0–3.5), p=0.005) and Visual Functional System Score (VFSS) (0 (range 0–6) vs 0 (range 0–3), p=0.023) at last visit were higher in adults than in children, and time to first relapse was shorter in adults than in children (4.1 (range 1.0–111.0) vs 12.2 (range 1.3–266.8) months, p=0.001). Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody (MOG-ab) persistence over 1 year was associated with a relapsing course (OR 7.41, 95% CI 2.46 to 22.33, p=0.000), while timely maintenance therapy was associated with a lower ARR (p=0.008). More than four attacks (OR 4.86, 95% CI 1.65 to 14.28, p=0.004) and poor recovery from the first attack (OR 75.28, 95% CI 14.45 to 392.05, p=0.000) were associated with an unfavourable outcome (EDSS score ≥2 including VFSS ≥2). Conclusions The results underscored the importance of timely maintenance treatment to prevent further relapses, especially in adult patients with persistently positive MOG-ab and unsatisfactory recovery from the onset attack.
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