Updated progression-free survival and final overall survival with maintenance olaparib plus bevacizumab according to clinical risk in patients with newly diagnosed advanced ovarian cancer in the phase III PAOLA-1/ENGOT-ov25 trial

医学 贝伐单抗 奥拉帕尼 危险系数 内科学 肿瘤科 无进展生存期 卵巢癌 置信区间 化疗 外科 癌症 生物化学 化学 聚合酶 聚ADP核糖聚合酶 基因
作者
Domenica Lorusso,Marie‐Ange Mouret‐Reynier,Philipp Harter,Claire Cropet,Cristina Caballero,P Wolfrum-Ristau,Toyomi Satoh,Ignace Vergote,Gabriella Parma,Trine Jakobi Nøttrup,Coriolan Lebreton,Peter Fasching,Carmela Pisano,Luís Manso,Hugues Bourgeois,Ingo B. Runnebaum,Claudio Zamagni,Anne‐Claire Hardy‐Bessard,Andreas Schnelzer,Michel Fabbro,Barbara Schmalfeldt,Dominique Berton,Antje Belau,Jean‐Pierre Lotz,Martina Gropp‐Meier,Laurence Gladieff,Hans‐Joachim Lück,Sophie Abadie‐Lacourtoisie,Éric Pujade-Lauraine,Isabelle Ray‐Coquard
出处
期刊:International Journal of Gynecological Cancer [BMJ]
卷期号:34 (4): 550-558 被引量:8
标识
DOI:10.1136/ijgc-2023-004995
摘要

In the PAOLA-1/ENGOT-ov25 trial (NCT02477644), adding maintenance olaparib to bevacizumab provided a substantial progression-free survival benefit in patients with newly diagnosed advanced ovarian cancer and homologous recombination deficiency (HRD)-positive tumors, irrespective of clinical risk. Subsequently, a clinically meaningful improvement in overall survival was reported with olaparib plus bevacizumab in the HRD-positive subgroup. We report updated progression-free survival and overall survival by clinical risk and HRD status.
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