New pyridine‐based chalcones and pyrazolines with anticancer, antibacterial, and antiplasmodial activities

查尔酮 化学 抗菌活性 体内 吡唑啉 金黄色葡萄球菌 立体化学 淋病奈瑟菌 细胞毒性 药理学 体外 微生物学 生物化学 细菌 生物 药物化学 遗传学 生物技术
作者
Jonathan Ramírez–Prada,Juan S. Rocha‐Ortiz,Marta I. Orozco,Pedro A. Moreno,Miguel Guevara,Mauricio Barreto,María Elena Burbano,Sara M. Robledo,María del Pilar Crespo-Ortiz,Jairo Quiroga,Rodrigo Abonı́a,Viviana Cuartas,Braulio Insuasty
出处
期刊:Archiv Der Pharmazie [Wiley]
卷期号:357 (7)
标识
DOI:10.1002/ardp.202400081
摘要

New pyridine-based chalcones 4a-h and pyrazolines 5a-h (N-acetyl), 6a-h (N-phenyl), and 7a-h (N-4-chlorophenyl) were synthesized and evaluated by the National Cancer Institute (NCI) against 60 different human cancer cell lines. Pyrazolines 6a, 6c-h, and 7a-h satisfied the pre-determined threshold inhibition criteria, obtaining that compounds 6c and 6f exhibited high antiproliferative activity, reaching submicromolar GI
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