Long-Life Zn Anode Enabled with Complexing Ability of a Benign Electrolyte Additive

电解质 腐蚀 材料科学 阳极 水溶液 无机化学 Crystal(编程语言) 吸附 化学工程 化学 冶金 电极 物理化学 工程类 计算机科学 程序设计语言
作者
Dandan Yu,Huanle Niu,Tian Tian,Wenyan Yang,Dongfei Sun
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (14): 3843-3850 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.4c00626
摘要

The development of aqueous zinc ion batteries (AZIBs) is hindered by several problems, including Zn dendrite/corrosion, side reactions, and hydrogen evolution reaction (HER). Herein, trisodium citrate (NaCit) additive is introduced into the ZnSO4 electrolyte to guide the preferred Zn(002) crystal plane growth, while the Cit– is preferentially adsorbed on the active sites to suppress the HER and Zn corrosion, thus achieving uniform Zn deposition without dendrites. The stable cycle life can reach 2000 h at 0.25 mA cm–2/0.05 mAh cm–2. The density functional theory simulations further indicate that the parallely placed Cit– has the lowest adsorption energy (−6.617 eV); it can form a weak interaction with Zn metal to promote the growth of (002) crystal planes. Furthermore, the assembled Zn//polyaniline full cell and pouch cell both exhibit good rate performance and long cycling stability. The complexation and dissolubilization effects of the NaCit additive provide a means for designing high-performance AZIBs.
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