Fluorescent probes based on acridine derivatives and their application in dynamic monitoring of cell polarity variation

吖啶 荧光 极性(国际关系) 化学 量子产额 光化学 分析化学(期刊) 生物物理学 色谱法 生物化学 细胞 光学 有机化学 生物 物理
作者
Hai-Yan Peng,Gang Zhang,Rong Sun,Yu-Jie Xu,Jian‐Feng Ge
出处
期刊:Analyst [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:147 (22): 5231-5238 被引量:5
标识
DOI:10.1039/d2an01449a
摘要

Polarity and viscosity, as important microenvironment parameters, play an essential role in cell metabolism. Therefore, 9-acridine carboxaldehyde reacted with cyano compounds to obtain polarity-sensitive probes 1a-b and viscosity-sensitive probes 1c-d. Among them, with the increase in solvent polarity, the maximum emission wavelength of acridine-dicyanoisophorone-based probe 1a red-shifted from 553 nm to 594 nm, the fluorescence quantum yield increased from 0.5% to 35.6%, and the fluorescence intensity enhanced 38 fold. The acridine-cyanofuranone based probe 1b also has a polarity response similar to 1a. Nevertheless, when the solution viscosity increased from 0.89 cP (100% water) to 856 cP (1% water), the fluorescence intensity of the acridine-tricyanodihydrofuran based probe 1c at 430 nm enhanced 5.6 times. The acridine-cyanobenzothiazole based probe 1d also had a viscosity response similar to 1c. In addition, probes 1a-b were used for further HeLa cell imaging experiments due to their good photostability and the results suggested that probe 1a could locate lipid droplets and probes 1b-c could stain lysosomes. Moreover, probes 1a-b could dynamically monitor the changes in intracellular polarity.
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