Multi-omic molecular profiling of lung cancer in COPD

肺癌 慢性阻塞性肺病 基质 间质细胞 生物 病理 癌症 转录组 基因表达谱 细胞外基质 激酶 癌症研究 医学 基因表达 免疫组织化学 内科学 基因 细胞生物学 遗传学
作者
Brian Sandri,Adam Kaplan,Shane Hodgson,Mark S. Peterson,Svetlana Avdulov,LeeAnn Higgins,Todd W. Markowski,Ping Yang,Andrew H. Limper,Timothy J. Griffin,Peter B. Bitterman,Eric F. Lock,Chris H. Wendt
出处
期刊:The European respiratory journal [European Respiratory Society]
卷期号:52 (1): 1702665-1702665 被引量:26
标识
DOI:10.1183/13993003.02665-2017
摘要

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a known risk factor for developing lung cancer but the underlying mechanisms remain unknown. We hypothesise that the COPD stroma contains molecular mechanisms supporting tumourigenesis.We conducted an unbiased multi-omic analysis to identify gene expression patterns that distinguish COPD stroma in patients with or without lung cancer. We obtained lung tissue from patients with COPD and lung cancer (tumour and adjacent non-malignant tissue) and those with COPD without lung cancer for profiling of proteomic and mRNA (both cytoplasmic and polyribosomal). We used the Joint and Individual Variation Explained (JIVE) method to integrate and analyse across the three datasets.JIVE identified eight latent patterns that robustly distinguished and separated the three groups of tissue samples (tumour, adjacent and control). Predictive variables that associated with the tumour, compared to adjacent stroma, were mainly represented in the transcriptomic data, whereas predictive variables associated with adjacent tissue, compared to controls, were represented at the translatomic level. Pathway analysis revealed extracellular matrix and phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase-protein kinase B signalling pathways as important signals in the tumour adjacent stroma.The multi-omic approach distinguishes tumour adjacent stroma in lung cancer and reveals two stromal expression patterns associated with cancer.
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