The pathogenicity of Th17 cells in autoimmune diseases

免疫学 促炎细胞因子 白细胞介素23 效应器 炎症 白细胞介素17 发病机制 生物 免疫系统 关节炎 自身免疫 RAR相关孤儿受体γ 自身免疫性疾病 抗体 FOXP3型
作者
Keiko Yasuda,Yusuke Takeuchi,Keiji Hirota
出处
期刊:Seminars in Immunopathology [Springer Science+Business Media]
卷期号:41 (3): 283-297 被引量:432
标识
DOI:10.1007/s00281-019-00733-8
摘要

IL-17-producing T helper (Th17) cells have been implicated in the pathogenesis of many inflammatory and autoimmune diseases. Targeting the effector cytokines IL-17 and GM-CSF secreted by autoimmune Th17 cells has been shown to be effective for the treatment of the diseases. Understanding a molecular basis of Th17 differentiation and effector functions is therefore critical for the regulation of the pathogenicity of tissue Th17 cells in chronic inflammation. Here, we discuss the roles of proinflammatory cytokines and environmental stimuli in the control of Th17 differentiation and chronic tissue inflammation by pathogenic Th17 cells in humans and in mouse models of autoimmune diseases. We also highlight recent advances in the regulation of pathogenic Th17 cells by gut microbiota and immunometabolism in autoimmune arthritis.
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