Discovery and Structure−Activity Relationships of Piperidinone- and Piperidine-Constrained Phenethylamines as Novel, Potent, and Selective Dipeptidyl Peptidase IV Inhibitors

化学 苯乙胺类 二肽基肽酶-4 葡萄糖稳态 立体化学 二肽基肽酶 哌啶 生物化学 组合化学 药理学 糖尿病 2型糖尿病 内分泌学 胰岛素抵抗 医学
作者
Zhonghua Pei,Xiaofeng Li,Thomas W von Geldern,K.L. Longenecker,Daisy Pireh,Kent D. Stewart,Bradley J. Backes,Chunqiu Lai,Thomas Lübben,Stephen J. Ballaron,David W. A. Beno,Anita J. Kempf-Grote,Hing L. Sham,James M. Trevillyan
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:50 (8): 1983-1987 被引量:85
标识
DOI:10.1021/jm061436d
摘要

Dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitors are emerging as a new class of therapeutic agents for the treatment of type 2 diabetes. They exert their beneficial effects by increasing the levels of active glucagon-like peptide-1 and glucose-dependent insulinotropic peptide, which are two important incretins for glucose homeostasis. Starting from a high-throughput screening hit, we were able to identify a series of piperidinone- and piperidine-constrained phenethylamines as novel DPP4 inhibitors. Optimized compounds are potent, selective, and have good pharmacokinetic profiles.
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