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Preparation and characterization of crosslinked poly(ethylene glycol) diacrylate hydrogels as fouling-resistant membrane coating materials

乙二醇 化学工程 超滤(肾) 环氧乙烷 材料科学 高分子化学 光致聚合物 磁导率 结垢 涂层 聚合物 共聚物 化学 色谱法 复合材料 单体 生物化学 工程类
作者
Fangfei Li,Bryan D. McCloskey,Alyson C. Sagle,Victor A. Kusuma,Benny D. Freeman
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier]
卷期号:330 (1-2): 180-188 被引量:160
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2008.12.054
摘要

A family of crosslinked poly(ethylene glycol) diacrylate (XLPEGDA) materials was synthesized via free-radical photopolymerization of poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) solutions in water. These materials are potential fouling-resistant coatings for ultrafiltration (UF) membranes. PEGDA chain length (n = 10–45, where n is the average number of ethylene oxide units in the PEGDA molecule) and water content in the prepolymerization mixture (0–80 wt.%) were varied, resulting in XLPEGDA materials with water permeability values ranging from 0.5 to 150 L μm/(m2 h bar). Generally, water permeability increased with increasing prepolymerization water content and with increasing PEGDA chain length. Moreover, water permeability exhibits a strong correlation with equilibrium water uptake. However, solute rejection, probed using poly(ethylene glycol)s of well defined molar mass, decreased with increasing prepolymerization water content and increasing PEGDA chain length. That is, there is a tradeoff between water permeability and separation properties. Finally, the fouling resistance of XLPEGDA materials was characterized via contact angle measurements and static protein adhesion experiments. From these results, XLPEGDA surfaces are more hydrophilic in samples prepared at higher prepolymerization water content or with longer PEGDA chains, and the more hydrophilic surfaces generally exhibit less BSA accumulation.
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