Anti-tumor effect of β-elemene in glioblastoma cells depends on p38 MAPK activation

榄香烯 p38丝裂原活化蛋白激酶 癌症研究 细胞生长 细胞培养 化学 MAPK/ERK通路 生物 药理学 磷酸化 细胞生物学 细胞凋亡 生物化学 遗传学
作者
Yiqun Yao,Xia Ding,Yichang Jia,Chuanxin Huang,Yi-Zheng Wang,Yinghui Xu
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier]
卷期号:264 (1): 127-134 被引量:164
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2008.01.049
摘要

beta-Elemene, a natural plant drug extracted from Curcuma wenyujin, has been used as an antitumor drug for different tumors, including glioblastoma. However, the mechanism of its anti-tumor effect is largely unknown. Here we report that anti-proliferation of glioblastoma cells induced by beta-elemene was dependent on p38 MAPK activation. Treatment of glioblastoma cell lines with beta-elemene, led to phosphorylation of p38 MAPK, cell-cycle arrest in G0/G1 phase and inhibition of proliferation of these cells. Inhibition of p38 MAPK reversed beta-elemene-mediated anti-proliferation effect. Furthermore, the growth of glioblastoma cell-transplanted tumors in nude mice was inhibited by intraperitoneal injection of beta-elemene. Taken together, our findings indicate that activation of p38 MAPK is critical for the anti-proliferation effect of beta-elemene and that p38 MAPK might be a putative pharmacological target for glioblastoma therapy.
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