Ontogeny and homeostasis of CNS myeloid cells

脉络丛 小胶质细胞 髓样 生物 细胞生物学 先天免疫系统 免疫学 巨噬细胞 中枢神经系统 平衡 神经科学 免疫系统 炎症 体外 生物化学
作者
Marco Prinz,Daniel Erny,Nora Hagemeyer
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:18 (4): 385-392 被引量:402
标识
DOI:10.1038/ni.3703
摘要

Myeloid cells in the central nervous system (CNS) represent a heterogeneous class of innate immune cells that contribute to the maintenance of tissue homeostasis differentially during development and adulthood. The subsets of CNS myeloid cells identified so far, including parenchymal microglia and non-parenchymal meningeal, perivascular and choroid-plexus macrophages, as well as disease-associated monocytes, have classically been distinguished on the basis of their surface epitope expression, localization and morphology. However, studies using cell-specific targeting, in vivo imaging, single-cell expression analysis and other sophisticated tools have now increased the depth of knowledge of this immune-cell compartment and call for reevaluation of the traditional views on the origin, fate and function of distinct CNS myeloid subsets. The concepts of CNS macrophage biology that are emerging from these new insights have broad implications for the understanding and treatment of CNS diseases.
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