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Amino-functionalized surface modification of polyacrylonitrile hollow fiber-supported polydimethylsiloxane membranes

聚丙烯腈 聚二甲基硅氧烷 表面改性 材料科学 低聚物 接触角 渗透 高分子化学 选择性 复合材料 傅里叶变换红外光谱 化学工程 聚合物 化学 有机化学 工程类 催化作用 生物化学
作者
Leiqing Hu,Jun Cheng,Yannan Li,Jianzhong Liu,Junhu Zhou,Kefa Cen
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:413: 27-34 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2017.04.006
摘要

This study aimed to improve surface polarity of polydimethylsiloxane (PDMS) membranes and provide surface active sites which were easy to react with other chemicals. 3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) containing an amino group was introduced into a PDMS membrane by crosslinking to prepare polyacrylonitrile hollow fiber-supported PDMS membranes with an amino-functionalized surface. Fourier transform infrared and X-ray photoelectron spectroscopic analyses proved the existence of APTES and its amino group in the PDMS membrane. The concentration of N atoms on the PDMS membrane surface reached ∼6% when the mass ratio of APTES/PDMS oligomer in the PDMS coating solution was increased to 4/3. The water contact angle decreased from ∼114° to ∼87.5°, indicating the improved surface polarization of the PDMS membrane. The density and swelling degree of the PDMS membrane decreased and increased, respectively, with increasing APTES content in PDMS. This phenomenon increased CO2 permeability and decreased CO2/H2 selectivity, CO2/CH4 selectivity, and CO2/N2 selectivity. When the mass ratio of APTES/PDMS oligomer was increased from 0 to 4/3, the CO2 permeation rate of the hollow fiber-supported PDMS membranes initially decreased from ∼2370 GPU to ∼860 GPU and then increased to ∼2000 GPU due to the change in coating solution viscosity.

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